Аналіз перспективи впровадження регламенту про медичні вироби в Україні

Комарова, Ганна Леонідівна; Жигун, В. О.

Please use this identifier to cite or link to this item: http://lib.kart.edu.ua/handle/123456789/22395

Full metadata record

DC Field	Value	Language
dc.contributor.author	Комарова, Ганна Леонідівна	-
dc.contributor.author	Жигун, В. О.	-
dc.date.accessioned	2024-04-26T17:44:43Z	-
dc.date.available	2024-04-26T17:44:43Z	-
dc.date.issued	2022	-
dc.identifier.citation	Комарова Г. Л. Аналіз перспективи впровадження регламенту про медичні вироби в Україні / Г. Л. Комарова, В. О. Жигун // Якість, стандартизація, контроль: теорія та практика: матеріали 22-ї Міжнародної науково-практичної конференції, 04–05 жовтня 2022 р. – Київ: АТМ України, 2022.– С. 27-29.	uk_UA
dc.identifier.uri	http://lib.kart.edu.ua/handle/123456789/22395	-
dc.description.abstract	В останні роки Європейський союз (ЄС) значно переглянув законодавство, що стосується медичних виробів, для приведення його у відповідність з останніми досягненнями у галузі технологій та охорони здоров'я. Одним з основних кроків, зроблених інститутами ЄС, стала заміна попередньої Директиви про медичні вироби (MDD) 93/42/EEC та Активних медичних виробів, які імплантують (AIMDD) 90/385/EEC Регламентом про медичні вироби (MDR) 2017/745. Обов’язкове застосування даного регламенту впроваджено з 26 травня 2021 року.	uk_UA
dc.publisher	Асоціація технологів-машинобудівників України	uk_UA
dc.title	Аналіз перспективи впровадження регламенту про медичні вироби в Україні	uk_UA
dc.type	Thesis	uk_UA
Appears in Collections:	2022

Files in This Item:

File	Description	Size	Format
Комарова.pdf		2.07 MB	Adobe PDF	View/Open

Show simple item record