Будь ласка, використовуйте цей ідентифікатор, щоб цитувати або посилатися на цей матеріал:
http://lib.kart.edu.ua/handle/123456789/22395| Назва: | Аналіз перспективи впровадження регламенту про медичні вироби в Україні |
| Автори: | Комарова, Ганна Леонідівна Жигун, В. О. |
| Дата публікації: | 2022 |
| Видавництво: | Асоціація технологів-машинобудівників України |
| Бібліографічний опис: | Комарова Г. Л. Аналіз перспективи впровадження регламенту про медичні вироби в Україні / Г. Л. Комарова, В. О. Жигун // Якість, стандартизація, контроль: теорія та практика: матеріали 22-ї Міжнародної науково-практичної конференції, 04–05 жовтня 2022 р. – Київ: АТМ України, 2022.– С. 27-29. |
| Короткий огляд (реферат): | В останні роки Європейський союз (ЄС) значно переглянув законодавство, що стосується медичних виробів, для приведення його у відповідність з останніми досягненнями у галузі технологій та охорони здоров'я. Одним з основних кроків, зроблених інститутами ЄС, стала заміна попередньої Директиви про медичні вироби (MDD) 93/42/EEC та Активних медичних виробів, які імплантують (AIMDD) 90/385/EEC Регламентом про медичні вироби (MDR) 2017/745. Обов’язкове застосування даного регламенту впроваджено з 26 травня 2021 року. |
| URI (Уніфікований ідентифікатор ресурсу): | http://lib.kart.edu.ua/handle/123456789/22395 |
| Розташовується у зібраннях: | 2022 |
Файли цього матеріалу:
| Файл | Опис | Розмір | Формат | |
|---|---|---|---|---|
| Комарова.pdf | 2.07 MB | Adobe PDF | Переглянути/Відкрити |
Усі матеріали в архіві електронних ресурсів захищені авторським правом, всі права збережені.